Современные открытия в области генетики позволили значительно расширить наши знания о человеческом геноме. Благодаря трудам генетиков и биологов, диагностика заболеваний стала возможной через анализ различных биоматериалов, таких как кровь и слюна. Этот подход предоставляет ценную информацию о предрасположенности к заболеваниям, позволяет своевременно выявлять патологии у плода во время беременности, а также устанавливать отцовство.
Каждый человек имеет уникальный генетический код, зашифрованный в ДНК. Исследование этого кода помогает выявить врожденные патологии, определить генетические предрасположенности и обнаружить возможные мутации. На данный момент известно более 5000 наследственных заболеваний, из которых около двух тысяч являются тяжелыми патологиями.
Предиктивная медицина предоставляет возможность заранее определить склонность к различным заболеваниям, помогая предотвратить их развитие. Генетические анализы особенно важны для диагностики онкологических, эндокринных, сердечно-сосудистых и аутоиммунных заболеваний. Также существует возможность выявления хромосомных патологий плода на ранних сроках беременности.
Фармакогенетические исследования помогают понять, как организм пациента реагирует на определенные медикаменты. Это особенно полезно в онкологии, эндокринологии и кардиологии, где важно подобрать наиболее подходящую терапию, минимизировать побочные эффекты и избежать индивидуальной непереносимости лекарств.
Наследственность играет важную роль в возникновении многих заболеваний. Генетические скрининги могут выявить предрасположенность к сердечно-сосудистым патологиям, онкологическим заболеваниям и гипертонии. Выявленные генетические маркеры позволяют принять превентивные меры для предотвращения развития болезни.
Генетические тесты особенно рекомендуются тем, у кого в семейной истории уже были случаи серьезных заболеваний. Эти тесты позволяют выявить предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям, онкологии и другим патологиям. Также пациенты с нарушениями сна, нервной возбудимостью, стенокардией или проблемами с давлением могут воспользоваться генетическими исследованиями для более точной диагностики.
Клиника Медгард оснащена передовым оборудованием и применяет самые современные методики, такие как химический синтез ДНК, рестрикция, ПЦР и гибридизация с зондами, что обеспечивает высокую точность диагностики.
Какие материалы используются для генетических анализовГенетические исследования проводятся на основе венозной крови, буккального эпителия, слюны, спермы, волос и ногтей.
Для проведения генетических исследований специальная подготовка не требуется. Взятие крови можно проводить в любое время суток, натощак или после еды. Однако рекомендуется отложить проведение анализа, если у вас вирусное заболевание или запланированы физиотерапевтические процедуры или рентген.
Клиника Медгард предлагает услуги современной лаборатории, оснащенной высокотехнологичным оборудованием, работающей семь дней в неделю. Пациенты могут сдать анализы как в процедурном кабинете, так и на дому, вызвав специалиста для забора биоматериала. Мы гарантируем точные и быстрые результаты, а также высокий уровень обслуживания.
Сдав анализы в Медгард, вы своевременно получите достоверную информацию о рисках для вашего здоровья.